Te da la seguridad que necesitas sobre la salud de tu bebé desde la décima semana de gestación

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myPrenatal
Una prueba
completa

Embarazo único
  • Trisomía 21
  • Trisomía 18
  • Trisomía 13
+

Sexo fetal

+

Alteraciones cromosomas sexuales X e Y

Embarazo gemelar
  • Trisomía 21
  • Trisomía 18
  • Trisomía 13
+

Determinación presencia cromosoma Y

Embarazo unico y Gemelar

Pérdidas o ganancias de fragmentos grandes de ADN*

Alteraciones en todos los cromosomas

*Fragmentos mayores de 7 megabases

¿Por qué elegir myPrenatal y PregnancyLoss?

Completo

myPrenatal evalúa el riesgo de más patologías severas que afectan a la salud del recién nacido.

Fácil y seguro

Con una simple muestra de sangre materna, sin riesgo para la madre ni el futuro bebé.

Preciso

Mayor precisión y sensibilidad, reduciendo los procedimientos invasivos innecesarios.

Expertos

Equipo de expertos con más de 20 años de experiencia en diagnóstico y asesoramiento genético.

Resultados dentro de los

10 días hábiles

*Para PregnancyLoss son 14 días hábiles

99.9%

de sensibilidad

¿Quién puede hacerse una prueba myPrenatal?

A partir de la semana 10 de gestación.

Embarazos simples o gemelares.

Fertilización in vitro o donante de óvulo.

¿Quién puede hacerse una prueba PregnancyLoss?

A partir de la semana 5 de gestación.

Embarazos simples.

Fertilización in vitro o donante de óvulo.

Manejo de la muestra

Muestra de sangre materna

Envío inmediato al laboratorio

Análisis genético

Resultados en 10 días hábiles

*14 días hábiles para PregnancyLoss

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