Te da la seguridad que necesitas sobre la salud de tu bebé desde la décima semana de gestación
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Durante el embarazo se liberan células libres de ADN a través de la placenta al torrente sanguíneo de la madre. Realizando una toma de muestra de sangre materna a partir de la semana 10 de gestación se puede encontrar una mezcla de células libres de ADN placentario y materno. myPrenatal es una prueba avanzada de cribado prenatal que estudia las anomalías cromosómicas más frecuentes, síndromes de Down, Edwards y Patau (trisomías 21, 18 y 13), junto con las alteraciones de los cromosomas sexuales.
myPrenatal aporta mayor precisión que el cribado combinado tradicional evitando procedimientos invasivos innecesarios, que pueden poner en riesgo la salud de la madre y el futuro bebé. El algoritmo bioinformático de myPrenatal evalúa conjuntamente fracción fetal y profundidad de secuenciación, logrando resultados concluyentes incluso con fracciones fetales bajas.
¿Cómo funciona la prueba PregnancyLoss?
PregnancyLoss es una prueba avanzada que permite determinar si existe una causa genética subyacente en los casos de pérdida espontánea del embarazo. Puede realizarse a partir de la semana 5 de gestación, aportando información clave para el asesoramiento genético reproductivo, ya que permite establecer el riesgo de presentar la misma alteración en futuras gestaciones.
Tras la interrupción espontánea del embarazo, el tejido placentario sigue liberando ADN libre al torrente sanguíneo materno, por lo que es posible realizar el análisis de anomalías cromosómicas. PregnancyLoss
La prueba es similar a myPrenatal, se realiza a partir de una muestra de sangre materna, pero debe realizarse lo antes posible una vez confirmada la interrupción del embarazo, siempre antes de la realización del legrado.
Beneficio Especial
Test prenatal no invasivo + Criopreservación de células madre
Conservá las células madre del cordón umbilical de tu bebé y protegé el futuro de tu familia.
Guardar las celulas madre consiste en la criopreservación de sangre y tejido de cordón umbilical al momento del nacimiento del bebé para cuidar su salud a largo plazo.
La sangre de cordón umbilical es 100% compatible con el bebé y se criopreserva para regenerar la médula ósea y el sistema inmunológico.
El tejido de cordón umbilical es 100% compatible con el bebé y su grupo familiar primario, y se considera base de la medicina regenerativa, ya que puede regenerar tejidos, órganos y sistemas del organismo.
Realizando el test prenatal no invasivo con nosotros, cubrimos el 50% de los costos iniciales de recolección y criopreservación de las células madre de tu bebé con BioCells.
myPrenatal
Una prueba
completa
- Trisomía 21
- Trisomía 18
- Trisomía 13
Sexo fetal
Alteraciones cromosomas sexuales X e Y
- Trisomía 21
- Trisomía 18
- Trisomía 13
Determinación presencia cromosoma Y
Pérdidas o ganancias de fragmentos grandes de ADN*
Alteraciones en todos los cromosomas
*Fragmentos mayores de 7 megabases
¿Por qué elegir myPrenatal y
Completo
myPrenatal evalúa el riesgo de más patologías severas que afectan a la salud del recién nacido.
Fácil y seguro
Con una simple muestra de sangre materna, sin riesgo para la madre ni el futuro bebé.
Preciso
Mayor precisión y sensibilidad, reduciendo los procedimientos invasivos innecesarios.
Expertos
Equipo de expertos con más de 20 años de experiencia en diagnóstico y asesoramiento genético.
Resultados dentro de los
10 días hábiles
*Para PregnancyLoss son 14 días hábiles
99.9%
de sensibilidad
¿Quién puede hacerse una prueba myPrenatal?
A partir de la semana 10 de gestación.
Embarazos simples o gemelares.
Fertilización in vitro o donante de óvulo.
¿Quién puede hacerse una prueba PregnancyLoss?
A partir de la semana 5 de gestación.
Embarazos simples.
Fertilización in vitro o donante de óvulo.
Manejo de la muestra
Muestra de sangre materna
Envío inmediato al laboratorio
Análisis genético
Resultados en 10 días hábiles
*14 días hábiles para PregnancyLoss